APS therapie en fibromyalgie (een ervaringsverhaal)

• Onze dochter (16 jaar) heeft sinds augustus 2004 extreme moeheidsklachten / pijnklachten. Ze ging niet naar school en was na een douchebeurt al versleten, had soms hulp nodig bij het aantrekken van sokken, broek en schoenen. Na maanden dokteren werd er eerst gedacht aan het chronisch vermoeidheidssyndroom, maar in december kreeg ze klachten die leken op fibromyalgie. Op eigen verzoek een verwijzing gevraagd naar een reumatoloog en die stelde (april 2005) de diagnose : juveniele spondylo-arthropathie (aandoening van gewrichten of wervels bij jeugdigen) Ze kreeg ontstekingsremmers / pijnstillers voorgeschreven en na een paar maanden toonden die resultaat: de pijn werd minder, ze sliep beter en kreeg weer wat energie. In de zomermaanden had ze haar medicatie afgebouwd tot 3 pillen in de week en we dachten dat we op de goede weg zaten. Inmiddels hadden we toestemming om haar gespreid examen te laten doen, ze volgde 3 examenvakken, ging weer op de fiets naar school en zag de toekomst weer wat rooskleuriger in. Toen begon de kou en de nattigheid zijn invloed te doen gelden, in november 2005 weer terug naar af, leek het. Ze moest weer naar school gereden worden en kon haar sokken en schoenen zelf niet meer aantrekken. Andere pillen gaan slikken en net voor de kerst 2005 kreeg ze zelfs injecties met corticosteroïden. Dit hielp even voor een paar weken en in januari 2006 nogmaals die injecties, maar daar had ze toen meer last van dan 'profijt'. Eind januari lazen we een artikel in de krant over APS therapie en dit klonk mij goed in de oren. We zijn toen naar die informatie- avond geweest en er werd eerlijk gezegd dat het geen toverstokje is wat er gebruikt wordt en dat het bij iedereen verschillend kan uitpakken. Onze dochter wilde het wel gaan proberen en 1 februari kreeg ze haar eerste behandeling en startten we met 2 behandelingen per week. Na 3 behandelingen sliep ze al weer beter en eind februari na 7 of 8 behandelingen zei ze: "Mam, de pijn wordt draaglijker!!" Wat is dat heerlijk om te horen!!! Ze kreeg weer meer energie en "zit weer in de lift". Sinds vorige week zijn we overgestapt op 1 behandeling per week om te kijken hoe dit gaat. Voorlopig zijn we erg blij en positief over APS therapie en gaan we door. Tegen iedereen, die ernaar vraagt, zeggen we wat de ervaringen zijn t.n.t. en geven we een informatiefolder of vertellen we over de website van jullie. Hopelijk hebben nog veel meer mensen baat bij deze therapie!!!
  

MS en APS Therapie

Hallo, ik ben een 47-jarige man. Vijftien jaar geleden kreeg ik MS, maar de laatste drie jaar, na 2 scubs achter elkaar, zijn mijn klachten echt begonnen. Ik ben altijd doodmoe en voel constant tintelingen over de gehele linkerkant van mijn lichaam. Een half jaar geleden ben ik tot mijn geluk in aanraking gekomen met APS Therapie (Actie Potentiaal Stimulatie) dit bracht voor mij een grote verandering teweeg. Na vijf behandelingen was ik klachtenvrij, wat voor mij een bevrijding was. Ik moet niet meer om 20.00 naar bed, maar ik ga weer naar bed als ik zin heb en kan weer stappen en bowlen.

Wat ik hiermee wil zeggen is, dat ik weer kwaliteit van leven heb. Ik zal proberen uit te leggen hoe en wat APS kan doen met het zieke lichaam. Op de plaatsen die behandeld worden, versterkt de APS-stroom vooral de productie van Adenosine Trifosfaat (ATP), een stof die nodig is voor het leven, voor energie, voor groei en herstel van het lichaam. ATP wordt wel de 'energiemunt' van het lichaam genoemd. Zonder ATP kan de mens niet leven, met te weinig ATP is de mens ziek.

Wat voor ons MS-patiënten vooral belangrijk is dat het APS apparaat in het lichaam stoffen aanmaakt die voor ons heel belangrijk zijn, zoals melatonine en serotonine (van invloed op het dag/nacht ritme en de geestelijke toestand) en de lichaamseigen pijnstillers (leucine enkafaline en betaendorfine) De lichte APS-stroom leidt door het menselijk lichaam impulsen (actie potentialen) die identiek zijn aan de impulsen die van nature door het zenuwstelsel worden afgegeven. Op plaatsen waar deze actie potentialen geblokkeerd zijn of weglekken (door wonden, zwellingen of ontstekingen), kunnen deze kunstmatig opgewekte impulsen alsnog hun werk doen, natuurlijke pijnstillers komen daar in verhoogde mate vrij, ontstekingen worden geremd, de doorbloeding wordt versterkt en de lymfedrainage vergroot.

Dankzij APS heb ik weer zin in het leven!

Wat zegt de stichting MS-anders over APS Therapie?

De stichting MS-Anders maakt zich sterk voor een betere kwaliteit van leven van patiënten met Multiple Sclerose. Op de site van de stichting staat het volgende over APS Therapie:

APS Therapie

Wat is het?

APS staat voor Actie Potentiaal Simulatie en is een vorm van pijnbestrijding. Het is een bijzondere vorm van Microcurrent Electrical Therapy (MET). Het onderscheidt zich van andere vormen van elektrotherapie (zoals bijvoorbeeld TENS) doordat het gebruik maakt van gelijkstroom en door de zeer lage stroomsterkte.

Natuurlijke pijnstilling

Onderzoek, onder meer van Prof. D.H. Van Papendorp (Universiteit van Pretoria) toonde een effect aan van APS-therapie op endogene opioïden en op extracellulair ATP. ATP (adenosine trifosfaat) is één van de belangrijkste energiebronnen voor veel van de stofwisselingsprocessen in ons lichaam. Het is de schakel die in processen als weefselgroei en bot groei een rol speelt. ATP wordt omgezet in adenosine, een natuurlijke pijnstillende stof.

Over het hele land verspreidt zijn therapeuten die deze behandeling geven. Het APS behandelapparaat is een effectief middel bij de behandeling van pijnen en ontstekingen. Het zelf genezend vermogen van het lichaam wordt aangesproken.

APS-therapie wordt gebruikt voor:

- remming van ontstekingen

- verbetering van bloedcirculatie

- opheffing van stijve ledematen

- energie bevordering

- pijnbestrijding

MS-Anders is in het bezit van een APS-behandelapparaat dat men voor 3 weken kosteloos kan lenen. Voorwaarde is wel dat men eenmalig een consult afspreekt met een APS-therapeut die adviezen en instructies geeft om een zo optimaal mogelijk effect van het apparaat te bewerkstelligen. Daarna kan men zelf de behandelingen toepassen.

www.ms-anders.nl

Vriendelijke groeten,

Alexandra Roosen

APS Therapie Rotterdam
010 - 456 90 96

Gesprek met Ineke Peters (fysiotherapeute, APS therapeut en fibromyalgie patiënt)

Huub Fest in gesprek: Ineke Peters fysiotherapeute en A.P.S. therapeute uit Best A.P.S. staat voor Actie Potentiaal Simulatie en is een nieuwe vorm van elektrotherapie. Ik maakte kennis met Ineke Peters via internet. Terwijl ik op haar site keek werd ik nieuwsgierig Ineke te ontmoeten via E-mail. Natuurlijk was ik ook nieuwsgierig naar deze A.P.S. therapie. Wat is  A.P.S. therapie precies en waar komt deze vandaan?De letters APS betekenen Aktie- Potentiaal- Simulatie, Een Aktie Potentiaal is een elektrische ontlading van de lichaamscel, het lichaam gebruikt deze actie potentiaal als seintje om boodschappen door te geven naar het centrale zenuwstelsel.  Het apparaat simuleert/imiteert dit seintje waarop lichaam reageert met het vrijmaken van bepaalde pijnstillende en ontstekingsremmende stofjes, neuro-hormonen genaamd. Leuko-enkefaline en Melatonine komen in verhoogde mate vrij en de concentratie van Serotonine, Endorfine en Cortisol komen weer binnen de toegestane grenzen van het normaal functioneren. Deze neuro-hormonen komen vervolgens in het bloed en doen dan hun werk op de juiste plaatsen in het lichaam. Het APS apparaat is in 1992/1993 uitgevonden in Zuid-Afrika door Gervan Lubbe, een man met een elektrotechnische achtergrond, die geïnteresseerd was geraakt in deze seintjes en vooral in ook hun functie, namelijk het aanzetten tot het vrijmaken van deze neuro hormonen. Hij stelde zichzelf tot doel een apparaat uit te vinden dat deze seintjes kon imiteren en daardoor pijn zou kunnen verminderen,en het is hem inderdaad gelukt. Jij bent fysiotherapeute. Hoe ben je dan in aanraking gekomen met A.P.S.?Ik heb ook fibromyalgie, al zo'n 20 jaar, en heb door de pijn en het totale gebrek aan energie mijn werk 15 jaar geleden op moeten geven. Daar heb ik het lang heel moeilijk mee gehad want vanaf mijn 12 de jaar wist ik al wat ik wilde worden, fysiotherapeute en heel veel mensen van hun pijn af helpen. Helaas hebben noch Fysiotherapie noch allerlei andere therapién mij al die jaren van mijn klachten afkunnen helpen. 12 jaar geleden in 1991 kreeg ik er ten gevolge vaneen auto-ongeval nog eens een Whiplash overheen, dus toen kon ik het helemaal wel schudden. In augustus 2000 las ik een artikel in het Eindhovens Dagblad over APS therapie, en gezien mijn opleiding kon ik me wel iets voorstellen bij de uitleg over de werking van het apparaat, en dat het zou kunnen helpen. Ik besloot zo'n apparaat te kopen en mezelf te gaan behandelen. Na een week ( 5 behandelingen ) had ik al veel minder pijn en kreeg duidelijk meer energie. Ik betrapte mezelf erop dat ik vreselijk actief was zonder noemenswaardige klachten, ik vergat zelfs te gaan rusten 's middags. Normaal gesproken was mijn dagritme 2 uur op en 2 uur af en nu kon ik zo maar de hele dag doorgaan! Ik vroeg me af of ik het mezelf niet verbeelde omdat ik zo graag wilde dat  het hielp. Ik wilde graag zeker zijn van de werking van APS. Daarom heb ik daarna ook een aantal vrienden van mij behandeld met andere soorten pijnklachten, de een had last van zijn schouder de ander van zijn rug, iemand met migraine etc. Toen ook zij in korte tijd van hun klachten waren verlost geloofde ik het pas echt Ik heb staan springen van plezier! Zo van YES !!!! Als deze verbeteringen aanhouden kan ik misschien weer gaan werken. Het positieve effect hield inderdaad gedurende langere tijd en ik heb toen langzaam mijn eigen praktijk voor pijnbestrijding met APS therapie opgezet. Ik kon weer doen wat ik altijd zo graag deed, mensen van de pijn af helpen. Genezen ben ik niet, ik moet mezelf nog 1 keer per week behandelen en oppassen dat ik niet teveel doe, daarom behandel ik maximaal 4 patiénten per dag, daarna ga ik verplicht een uur rusten. Dan red ik het zonder problemen tot 's avonds 23.00, de volgende dag sta ik weer om 7.00 op en begin vrolijk en energiek weer aan de nieuwe dag.  Voor welke ziekten is deze therapie geschikt?Kort samengevat kun je er van uit gaan dat APS therapie kan helpen bij bijna alle soorten pijnklachten en onstekings verschijnselen in het lichaam. Bovendien werkt het ook positief op je energie, dus ook als je ME hebt of een Burn-out kun je enorm opknappen van APS therapie. Lijstje met voorbeelden van aandoeningen waar APS bij kan helpen: Chronische pijn Acute pijn Reuma, Artritis, Bechterew Fibromyalgie  Artrose Carpaal Tunnelsyndroom( inklemming zenuw in de pols) Rugpijn Ischialgie (uitstralende pijn vanuit de rug naar het been) Brachialgie ( uitstralende pijn vanuit de nek naar de arm) Whiplash  Bursitis ( slijmbeursontsteking) RSI klachten ( pijn/ontstekingsverschijnselen op peesaanhechting door overbelasting)      > b.v een tennis-elleboog of muis-arm Migraine en Spanningshoofdpijn Sportblessures  A.P.S. kan niet iemand genezen, wat dan wel?De therapie kan de pijn en de ontsteking verminderen en daarnaast krijg je meer energie en ga je beter in je vel zitten, doordat je zowel lichamelijk als geestelijk een stuk opknapt verbetert de kwaliteit van je leven enorm. Als je dan ook nog in staat bent om jezelf in acht te houden, dus niet continu over je grenzen heengaat, kun je vrijwel " normaal " functioneren. Hoeveel behandelingen zijn er nodig voor mensen met fibromyalgie?Het antwoord op deze vraag is niet simpel te geven, iedereen is anders en reageert anders, ook helpt het niet bij iedereen. Bovendien helpt het bij de een beter dan bij de ander, er zijn mensen met 80-100% verbetering maar ook met 30-40 % verbetering. Meestal zie je na 5-10 behandelingen signalen dat APS aanslaat. Ik adviseer mijn patiënten om even 3 weken uit te trekken om het lichaam de kans te geven om goed te reageren op de APS therapie. De eerste week doen we dan 5 behandelingen de tweede week 3 behandelingen en de derde week 2 behandelingen. Totaal in de eerste instantie ongeveer 10 behandelingen dus. Het is n.l zo dat pas na minimaal 5 behandelingen de concentratie van de pijnstillende en ontstekingsremmende neuro-hormonen in het bloed is genormaliseerd, vaak zie je dan ook de eerste tekenen van vooruitgang, dan ga je nog twee weken door om meer of duidelijker effect te krijgen. Bovendien bouw je dan de prikkel langzaam af zodat het lichaam het aanmaken van de juiste neuro-hormonen zelf weer over kan nemen. Heb je daarna ook nog nabehandeling(en) nodig?Bij chronische aandoeningen is meestal wel ondersteuning van het lichaam nodig door middel van een onderhoudsbehandeling van gemiddeld 1 keer per week, zodat het positieve effect blijft. Enkele van mijn fibro-patienten kunnen zelfs langer zonder behandeling twee weken of een maand, dat is echt heel persoonlijk. Ikzelf moet echt 1 keer per week mezelf behandelen anders komt de pijn weer in alle hevigheid terug en ben ik weer doodmoe. Bij acute klachten of sportblessures zijn vijf behandelingen meestal voldoende en zijn er geen nabehandelingen nodig, ten eerste zijn de klachten dan ook meestal verdwenen en ten tweede werkt APS therapie nog een tijd na. Er is immers een genezingsproces in het lichaam op gang gebracht wat gewoon nog een tijdje doorgaat ook al is de therapie gestopt. Heeft deze therapie ook bijwerkingen?Nee, er is geen enkele bijwerking bekend van APS therapie.De effecten van APS therapie zijn uitgebreid onderzocht op Universiteiten en ziekenhuizen in Zuid-Afrika en Australie, daarbij is geen enkele bijwerking geconstateerd. Wat zijn de verwachtingen van A.P.S. en wat zijn de resultaten?Ik zelf verwacht dat APS therapie absoluut gaat doorbreken op het gebied van pijnbestrijding. Het is een uniek apparaat wat veel betere resultaten heeft dan b.v TENS De resultaten in mijn praktijk kan iedereen nakijken www.ineke.nl.vg. De resultaten van APS therapeuten in het hele land staan op www.apstherapy.nl NB :De patienten die ik in mijn praktijk behandel zijn vooral mensen die min of meer "uitbehandeld" zijn. Mensen die zo'n beetje alles al hebben geprobeerd en de boodschap hebben gekregen dat ze er maar mee moeten leren leven . Zelfs bij 50- 75 % van deze mensen helpt APS therapie, dat is toch heel bijzonder! dit is de site van APS technology nederland Je hebt een site gemaakt over A.P.S., net zoals ik heb gemaakt over fibromyalgie. Waarom wilde jij eigenlijk zo'n site op internet?Omdat ik zelf zoveel baat heb gehad bij APS therapie wilde ik graag iedereen de kans geven om in ieder geval op de hoogte te zijn van deze nieuwe therapie, dus ik heb op een aantal sites over fibromyalgie en ook op het reumadorp aangeboden om mensen die geinteresseerd waren verder te informeren via e-mail. Dus ik kreeg al heel veel mailtjes met vragen over APS therapie en heb al heel wat info terug gemaild over het hele land. Verder heb ik het geluk een schat van een man te hebben die veel meer verstand dan ik heeft van computers en toen hij en mijn jongste zoon op het idee kwamen om voor mij een APS site te bouwen omdat ik dan niet meer zo vaak achter de computer hoefde te zitten om al die mails te beantwoorden heb ik volmondig YES !! doet U maar!! gezegd. Ik ben er erg blij mee en vind dat zij de site fantastisch gebouwd hebben. Op deze manier is alle info die ik heb over APS voor iedereen toegankelijk en overzichtelijk en kan iedereen rustig zelf de info zoeken die hij nodig heeft, en ik heb weer wat meer tijd voor mezelf en mijn gezin, want dat is ook heel belangrijk.   Ineke bedankt voor het interview en heel veel succes met de therapie die je geeft aan de vele mensen.www.huubsfibromyalgiesite.nl

'Mijn leven is 180 graden gedraaid'

Mijn ervaring met APS Therapie

Ik had er eerder nog nooit van gehoord. Ik las het op internet, op een blog van een meisje met hetzelfde ziektebeeld als ik. Het klonk veel belovend, maar dat is met zoveel dingen. Dus ik ben op onderzoek uitgegaan. Over de therapie vond ik weinig slechte recensies dus ik besloot de gok te wagen. En wat ben ik blij dat ik dat gedaan heb!

Drie maanden geleden kon ik me niet bedenken dat ik ooit nog op mijn skates zou kunnen staan, dat ik zonder enige moeite uit bed kon komen en dat ik een normaal ritme aankan, net als ieder ander gemiddeld mens. Mijn leven is 180^oC gedraaid.

De eerste keer dat ik er heen ging, kreeg ik van te voren een intake. Ik moest een vragenformulier invullen. Voornamelijk ging het over mijn pijnklachten in cijfers. Het stond er maar zielig voor. 10 Was het ergst en 0 geen pijn. Ik begon, als ik mij goed herinner, bij 9. Ze liet me het apparaat zien en vertelde het hoe het in zijn werk zou gaan. En toen was het zover!

Ik hing heerlijk aan de ‘stroomdraden’ en voelde er niets van. Ik dacht ook tegelijkertijd: Moet dit nou serieus werken? Er werd me verteld dat het wel een hele tijd zou kunnen duren voor je überhaupt wat kon merken, dus dat hield ik me dan ook voor. Sterker nog, ik hield me vooral voor dat het niet zou helpen, zoals alle andere therapieën en behandelingen.
Tot ik wonder boven wonder een paar dagen geen pijn ervaarde, maar een ‘slap’ gevoel. Ook was ik niet zo lekker. Maar dat alles hoorde erbij. Ik ging eerst twee keer per week. Maar al snel kon dat één keer per week worden. Ik ging met sprongen vooruit en ervaarde steeds langer minder tot geen pijn. Er van genieten kon ik nog niet, want ik dacht dat dit toch maar weer voor korte duur zou zijn.
Mijn behandelaarster raadde aan toch wat te gaan ondernemen. Want ik klaagde dat ik mijn hoeveelheid energie niet kwijt kon. Ik volgde haar raad op en merkte dat ik toch best veel kon doen. Meer dan ooit ervoor! Tot ik teveel ging doen. Ik kende immers mijn nieuwe grenzen niet en ging daar net wat te vaak over heen. En belandde voor even weer terug in mijn oude positie. Dàt wil ik dus nooit weer.

De therapie volgde. En het werd om de week. Ik had eigenlijk nauwelijks nog pijn. Moe? Wel nee! Energie teveel zul je bedoelen! Ik werd actiever en ging heel veel dingen doen. Nam nieuwe hobby’s aan, ging meer weg. Alles ging zoals het naar mijn idee zou moeten op je 23^ste. En dat bleef.
Toen werd eind november/begin december besloten dat ik in principe niet meer terug hoefde te komen voor de maandelijkse afspraak. Nu hoef ik alleen nog maar langs te komen als ik een slechte periode heb (stress, drukte, weersomstandigheden). Dat was goed nieuws! En daarmee verklaarde ik mezelf aps-vrij.

Natuurlijk ben ik niet beter, de beperkingen zullen altijd blijven. Ik kan altijd weer een (enorme) tegenslag krijgen. Het kan ook voor langere duur terugkomen. Natuurlijk hoop ik daar niet op. Om een tegenslag te kunnen voorkomen zal àltijd rekening moeten houden met mijn beperking (fibromyalgie) en op tijd op de rem trappen wanneer iets teveel wordt. Doe ik dit niet, dan kunnen we weer van voor af aan beginnen. Dat wens ik mezelf, en anderen, niet toe. Luister goed naar je lijf!

Omdat ik deze therapie, ondanks wat vervelende bijwerkingen (misselijkheid, duizelig, onrustige gevoel etc), als zeer goed heb ervaren wil ik dit het liefst aan de hele wereld vertellen. Heel veel klachten kunnen behandeld worden. Het is dan wel geen wondermiddel, maar het veranderd wel een hele hoop. En daarvan ben ik een levend bewijs!

Sanne, 23 jaar

Oorzaak van Fibromyalgie gevonden

Neurowetenschappers hebben de pijnbron bij fibropatiënten gevonden. In schril contrast met vastgeroeste vooroordelen moeten we daarvoor niet gaan zoeken in de hersenen.
Miljoenen mensen, waarvan de meerder...heid vrouwen, zijn al jaren wanhopig op zoek naar een doeltreffende behandeling. Tot op heden dachten veel artsen dat fibromyalgie een imaginaire, puur psychologische aandoening was, maar baanbrekend onderzoek wijst uit dat de ziekte veroorzaakt wordt door een teveel aan zenuwvezels in de bloedvaten.

Letterlijk betekent fibromyalgie 'pijn in bindweefsel en spieren'. Mensen met deze aandoening hebben last van verschillende klachten, heel vaak op hetzelfde moment: pijn, stijfheid, slaapstoornissen, hoofdpijn en darmproblemen. De ziekte behoort tot de meest voorkomende pijnsyndromen. Met dank aan de nieuwe bevindingen kan nu gewerkt worden aan alternatieven op vlak van behandeling. Het ultieme doel is een permanente oplossing te vinden voor de aandoening.

Onderzoek
Amerikaanse neurowetenschappers onderzochten de huid op de handen van mensen die door gebrek aan sensorische zenuwvezels amper reageren op pijnprikkels. Vervolgens deden ze hetzelfde met handen van fibropatiënten. Zo zagen ze een overdreven hoeveelheid van één specifiek type zenuwvezels, genaamd arteriool-venulen (AV).

Tot voor dit onderzoek dachten wetenschappers dat deze vezels alleen verantwoordelijk waren voor het regelen van de doorstroom in de bloedvaten. Nu weten ze echter dat er een rechtstreekse link is tussen deze zenuweindes en de wijdverspreide pijn die patiënten met fibromyalgie voelen. De studie geeft dan ook een verklaring waarom veel mensen met fibro extreem overgevoelige handen en andere delicatie zones (zogenaamde tenderpoints of drukpunten) op het lichaam hebben. Ook verklaart het waarom koud weer de symptomen alleen maar erger maakt.

Baanbrekend
"Deze verstoorde bloedstroom kan perfect de oorzaak zijn van spierpijn en andere pijnprikkels, maar ook van oververmoeidheid", verklaart neurowetenschapper Dr. Frank L. Rice.

Nieuwe behandelingen zijn broodnodig, aangezien de huidige opties zelden het leed van mensen met fibromyalgie echt verzachten. Zo krijgen ze nu allerhande pijnstillers en antidepressiva voorgeschreven of worden ze afgewimpeld met het 'advies': "Slaap en beweeg gewoon een beetje meer".Meer weergeven

NHS betaalt APS apparatuur voor Engelse MS patiënten!

De NHS (National Health Service) is de Engelse zorgverzekering die zorg draagt voor de inwoners van Engeland op gebied van ziektekosten. Momenteel vindt er klinisch onderzoek plaats in Engeland naar de effecten van APS Therapie bij mensen die lijden aan MS (Multiple Sclerose). De behandelresultaten zijn dermate positief dat de NHS het gerechtvaardigd vindt dat mensen die een positieve reactie vertonen moeten kunnen beschikken over een toestel voor zelf behandeling. Op deze wijze zijn er al vele patiënten voorzien van hun eigen APS MK 4 toestel waardoor de MS patiënten minder medicatie nodig hebben en een betere kwaliteit van leven krijgen. Engeland speelt hiermee een belangrijke voorbeeld rol op het gebied van zowel patiënt als commercieel gericht denken. De patiënten worden met hun eigen APS Therapie apparaat weer zelfstandiger en claimen daarmee veel minder dure kliniek uren en gebruiken veel minder tot geen dure medicatie. Gemiddeld zijn de investeringskosten er na ongeveer 6 tot 12 maanden uit (afhankelijk van de medicatie). Daarmee heeft de NHS al veel geld bespaard en hebben we samen veel levens mogen verbeteren.
Bron: Maurice Uytdewilligen APS therapy Heteren

Goud in handen van APS Therapy (De Gelderlander 8 mei 2013)

door Rob van der Velden (journalist bij De Gelderlander)

Heteren - Iedereen is bang voor pijn. Wat zou dan ook mooier zijn dan een apparaat dat de pijn verzacht of helemaal wegneemt. Het lijkt een utopie, maar het bestaat al. En het wordt gemaakt in de Betuwe. APS Therapy uit Heteren heeft er vorige maand zelfs de prestigieuze Britse Grünenthal Award voor ontvangen.
'Moesten we eerder zelf de boer op om ons product onder de aandacht te brengen, nu komt de medische wereld naar ons toe', vertelt directeur Maurice Uytdewilligen.
Dat APS Therapy mee kon dingen naar de prijs, had het te danken aan een project in de Engelse havenstad Hull.
Uytdewilligen: 'In Hull is een grote MS-kliniek, omdat er relatief veel MS-patiënten zijn in die streek. Dat heeft te maken met de industrie daar. Veel mensen die naar de kliniek kwamen om er te sterven, konden dankzij onze therapie terug naar huis. Niet dat ze genezen waren, maar omdat door onze behandeling de klachten zo sterk afnamen dat ze weer wat konden genieten van het leven.'
Het succes van APS Therapy werd opgepikt door de Britse National Health Service. Met haar ondersteuning en die van de MS-kliniek werd de therapie ingeschreven voor de Britse prijs.
Uytdewilligen: 'We zijn met 45 anderen begonnen aan de wedstrijd tot we uiteindelijk bij de beste 5 zaten. Drie ervan zaten ook in de pijnbestrijdingssector. Tijdens de prijsuitreiking dacht ik dat we tweede werden, maar plotseling riep een arts die er al eens eerder bij was geweest: 'we hebben hem!' Ik kon het bijna niet geloven.
De prijs behelst onder meer een grootschalig en kostbaar onderzoek naar de precieze werking van het product van APS Therapy. Allemaal onder auspiciën van de Britisch Pain Society.
Uytdewilligen: 'Een groep patiënten wordt behandeld met onze methode en eenzelfde groep krijgt een placebo behandeling. Zo wordt helder of er bij patiënten sprake is van inbeelding of niet. Zo'n onderzoek is nog niet zo eenvoudig, omdat we een placebo-apparaat moesten maken. Een kastje dat exact lijkt op en functioneert als een echt apparaat, maar geen medische werking heeft. Lastig, omdat patiënten de werking van het APS-apparaat direct kunnen voelen.'
De therapie is toepasbaar op bijna alle vormen van pijn, maar vooral bij MS - multiple sclerose -  zijn de effecten opzienbarend. Hull vormde een perfecte locatie voor onderzoek, omdat in die regio jaarlijks bij maar liefst tweeduizend mensen MS wordt geconstateerd. Uytdewilligen: 'Er waren patiënten die dankzij de therapie voor het eerst in tijden weer gevoel kregen in hun voeten. Maar voor alle duidelijkheid het is geen tovermiddel. Het geneest ook geen ziektes. Het zorgt wel voor een betere kwaliteit van leven. En uiteindelijk ook voor verlenging van het leven.

En dat allemaal via een ogenschijnlijk simpel apparaatje met welgeteld twee draaiknopjes. Via vier zelfklevende elektroden kan de patiënt zichzelf van microstroom voorzien. Daarmee wordt het lichaamseigen actiepotentiaal met een factor vijf tot acht verhoogd. Die extra energie wordt door het lichaam benut om cellen te laten herstellen en in balans te brengen. Bij verbruik van deze energie zorgt de lichaamseigen pijnstiller adenosine voor extra pijnstilling.
Uytdewilligen: 'Het principe ia la heel lang bekend. De bedenker ervan zei al direct dat degene die dit natuurlijke proces na zou kunnen bootsen via een apparaat, goud in handen zou hebben. Met dat idee zijn wij aan de slag gegaan.'
Volgens Uytdewilligen is het succes van de pijnbestrijdingstherapie niet in de laatste plaats te danken aan de eenvoudige toepassing. 'Vrijwel iedere patiënt kan het zelf. Het is volstrekt veilig en pijnloos. Inmiddels zijn wij toonaangevend en marktleider op het gebied van microstroom therapie. De therapie wordt wereldwijd met veel succes toegepast in pijnklinieken, ziekenhuizen, artsen en therapiepraktijken en bij mensen thuis.'

APS Therapy

• houdt elke maand een gratis informatiemiddag over pijnbestrijding in het hoofdkantoor aan de Ressenerbroek 20a in Heteren
• de behandelmethode is geschikt voor iedereen met aanhoudende pijnklachten, vermoeidheid of slaapproblemen
• ook sportblessures kunnen worden behandeld met de methode
• de Heterense firma brengt twee apparaten in de handel. Dat voor particulier gebruik kan ook op reis worden meegenomen
• de APS MK 1.4s is bedoeld voor professioneel gebruik in ondermeer fysiotherapiepraktijken en pijnbestrijdingsklinieken
• APS Therapy verzorgt ook opleidingen tot professioneel APS-therapeut.